في هذه الأيام ، قدمنا إلى صفحاتنا بعض الأخبار المشجعة للغاية عن طفلين سيولدان خاليين من الأمراض الوراثية بفضل التشخيص الوراثي قبل الزرع الذي سمح باختيار الأجنة الخالية من هذه الأمراض.
تقع الحقيقة الأولى في المملكة المتحدة ، ورأينا أيضًا واحدة أخرى في إشبيلية. أنا سعيد لأنني وجدت قصة اليوم تنص على ذلك المختبرات السريرية المتخصصة في علم الوراثة الجزيئية شائعة أيضًا في العديد من المستشفيات الكبيرة الاسبان ، بالإضافة إلى المختبرات الخاصة ، والتي تشخص أي مرض تسببه طفرات في جين واحد.
بالإضافة إلى ذلك ، هذه هي المختبرات التي لديها معدات المهنيين رفيعي المستوى في هذا المجال ، في مدن مثل برشلونة ومدريد وفالنسيا وإشبيلية ، حيث وُلد الطفل الخالي من مرض هنتنغتون.
لا شك في أن العمل الذي يقومون به مهم ، ويبدو أن هذا الاتجاه يؤكد تسوية وتوسيع البحوث في المجال الجينيمع الدورات التدريبية والاجتماعات لمراجعة وتحديث المحتوى الذي يتطور دائمًا ، بحيث يتم ضمان مستقبل هذه الممارسة والحصول على المزيد والمزيد من الفوائد لأولياء الأمور.
حاليا ، الأمراض الأكثر شيوعا التي يتم تشخيصها من خلال هذه تقنيات دراسة ما قبل الولادة إنها تليف كيسي ، ضمور دوشين العضلي ، أورام الغدد الصماء المتعددة أو تضخم الغدة الكظرية الخلقي. لكن تقدم العلوم لا يمكن إيقافه ، وسيتم قريباً فتح مناطق أخرى.
كما يشير الخبراء ، دراسات وراثية قبل الغرس، التي تجعل من الممكن اختيار أجنة معينة خالية من الأمراض وزرعها ، لا تزال ممارسة نادرة ، لكنها إمكانية علمية حقيقية كما رأينا في أخبار الأيام الماضية. يسعدني أن أعرف أن هذا الباب للأمل بالنسبة لكثير من الآباء مفتوح بشكل متزايد.
